아마존 아세트아미노펜 리콜이 진행 중입니다. 미국에서 흔히 복용하는 진통·해열제 Extra Strength Acetaminophen 500mg 제품이 대규모 리콜 대상에 포함됐습니다.
이번 리콜 대상은 아마존에서 판매된 Extra Strength Acetaminophen 500mg 제품으로, 총 112,932병이 전국적으로 리콜 대상에 포함됐습니다.
리콜은 일부 정제의 색이 변했다는 소비자 신고 이후 시작됐습니다.
다만 현재까지 이번 제품과 관련된 이상 반응이나 부상 사례는 보고되지 않았으며, 제품의 안전성과 효능에 영향을 미친다는 증거도 확인되지 않았습니다.
따라서 집에 아세트아미노펜이 있다고 무조건 버릴 필요는 없고, 제품명과 Lot 번호를 정확히 확인하는 것이 중요합니다.
💊 아마존 아세트아미노펜 리콜, 왜 발생했나?
이번 리콜의 직접적인 이유는 일부 정제에서 발견된 변색입니다.
FDA 집행 보고서에 따르면 소비자들이 정제 색이 평소와 다르다는 불만을 제기했고, 제조사인 Aurobindo Pharma USA가 해당 제품을 자발적으로 리콜했습니다.
리콜 대상 제품은 통증 완화와 해열에 사용하는 Extra Strength Acetaminophen 500mg입니다.
Amazon 측 건강위험평가에서는 현재까지 해당 변색이 제품의 안전성이나 효능에 영향을 미치지 않는 것으로 평가됐습니다.
또한 이번 리콜 제품과 관련해 심각한 이상 반응이나 부상 사례도 보고되지 않았습니다.
즉 이번 조치는 현재 확인된 건강 피해 때문이라기보다 제품 품질 문제를 예방적으로 관리하기 위한 리콜에 가깝습니다.
🔎 집에 있는 약, 이것부터 확인하세요
이번 리콜은 모든 아세트아미노펜 제품이 아니라 Amazon Extra Strength Acetaminophen 500mg의 특정 제품과 Lot에만 해당합니다.
200정 제품은 UPC 1 95515 04887 3이며, Lot 번호는 ACD125040A입니다.
유통기한은 2027년 9월 30일이며 리콜 수량은 14,640병입니다.
500정 제품은 UPC 1 95515 04890 3입니다.
대상 Lot 번호는 다음과 같습니다.
ACD124036A — 2027년 9월 30일
ACD124030A — 2027년 9월 30일
ACD124042A — 2027년 10월 31일
ACD124048B — 2027년 11월 30일
ACD125010A — 2028년 2월 29일
500정 제품의 리콜 수량은 90,456병입니다.
1,000정 제품은 UPC 1 95515 04888 0이며, Lot 번호는 ACD124048A입니다.
유통기한은 2027년 11월 30일이고 리콜 수량은 7,836병입니다.
⚠️ 아세트아미노펜 전체 리콜은 아닙니다
이번 아마존 아세트아미노펜 리콜은 모든 아세트아미노펜 제품을 대상으로 한 것이 아닙니다.
리콜 대상은 Amazon Extra Strength Acetaminophen 500mg 가운데 특정 Lot 제품입니다.
따라서 집에 Tylenol이나 다른 브랜드의 acetaminophen 제품이 있다고 해서 무조건 버릴 필요는 없습니다.
제품 병에 표시된 브랜드명, 용량, UPC, Lot 번호를 하나씩 확인하는 것이 가장 정확합니다.
📦 대용량 제품을 샀다면 특히 확인하세요
이번 아마존 아세트아미노펜 리콜에는 200정, 500정, 1,000정짜리 대용량 제품이 포함됐습니다.
특히 500정 제품이 90,456병으로 전체 리콜 물량의 대부분을 차지합니다.
아마존을 통해 가족용 상비약을 대용량으로 구입한 적이 있다면 약장이나 서랍 속 제품을 한 번 확인해보는 것이 좋습니다.
오랫동안 보관하는 상비약은 구매 시점이 기억나지 않는 경우가 많기 때문에 제품명만 보는 것보다 Lot 번호를 직접 확인하는 것이 중요합니다.
🩺 이미 복용했다면 어떻게 해야 하나?
현재까지 이번 리콜 제품과 관련해 건강 피해나 이상 반응이 보고됐다는 공식 발표는 없습니다.
또 변색된 정제가 안전성이나 약효에 영향을 미친다는 증거도 현재까지 확인되지 않았습니다.
다만 자신이 보유한 제품이 정확한 리콜 대상 Lot에 해당한다면 추가 복용은 중단하고, 판매처나 Amazon 고객서비스를 통해 환불 또는 교환 가능 여부를 확인하는 것이 좋습니다.
이미 복용한 뒤 평소와 다른 증상이 나타났다면 약을 계속 복용하기보다 의사나 약사에게 상담하는 것이 안전합니다.
🏢 리콜은 누가 진행했나?
이번 리콜을 진행한 업체는 뉴저지 East Windsor에 위치한 Aurobindo Pharma USA Inc.입니다.
회사는 해당 제품에 대한 소비자 불만을 확인한 뒤 자발적으로 전국 리콜 절차를 시작했습니다.
FDA의 Enforcement Report에는 기업이 자발적으로 진행한 리콜과 FDA가 관리하는 각종 리콜 정보가 공개됩니다.
리콜은 위험 수준에 따라 Class I, Class II, Class III 등으로 분류될 수 있으며, 일부 리콜은 초기 단계에서 아직 등급이 정해지지 않은 상태로 공개되기도 합니다.
따라서 리콜 소식이 나왔다고 해서 모든 경우가 즉각적인 심각한 건강 위험을 의미하는 것은 아닙니다.
🛒 약을 온라인에서 살 때 이것도 확인
아마존 같은 온라인 쇼핑몰에서 의약품이나 건강 관련 제품을 구입할 때는 제품을 받은 뒤 포장 상태와 유통기한을 확인하는 습관이 좋습니다.
특히 정제의 색이나 냄새가 평소와 다르거나, 포장이 손상돼 있거나, 내용물이 변형돼 있다면 그대로 복용하기보다 판매처 또는 약사에게 먼저 문의하는 것이 안전합니다.
또 FDA 리콜 페이지를 통해 보유한 제품이 리콜 대상에 포함됐는지 직접 확인할 수도 있습니다.
🔍 더한입 한눈에 보기
이번 아마존 아세트아미노펜 리콜 대상은 Extra Strength Acetaminophen 500mg 총 112,932병입니다.
리콜 이유는 일부 정제의 변색에 대한 소비자 신고입니다.
현재까지 이 제품과 관련된 이상 반응이나 건강 피해는 보고되지 않았으며, 변색이 안전성이나 효능에 영향을 미친다는 증거도 확인되지 않았습니다.
이번 리콜은 아세트아미노펜 전체 제품이 아니라 특정 Amazon 제품과 특정 Lot에만 해당합니다.
집에 해당 제품이 있다면 브랜드명, 용량, UPC, Lot 번호를 확인하고 리콜 대상이라면 추가 복용을 중단한 뒤 환불 또는 교환 여부를 확인하는 것이 좋습니다.
🔗 관련 정보 및 출처
🔹 FDA – 리콜 및 Enforcement Report 안내
🔹 Health.com – 아세트아미노펜 리콜 대상 Lot 및 수량
🔹 Good Housekeeping – Amazon 아세트아미노펜 리콜 관련 보도
🔗 함께 읽으면 좋은 글
👉 미국 식용색소 또 퇴출…FDA 규제 확대, 앞으로 식품이 달라집니다